Rilasciando e inibendo gli ormoni

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Questo articolo riguarda gli ormoni. Non deve essere confuso con il fattore di rilascio, una proteina coinvolta nella traduzione.

Il rilascio di ormoni e l'inibizione degli ormoni sono ormoni il cui scopo principale è quello di controllare il rilascio di altri ormoni, sia stimolandone o inibendone il rilascio. Sono anche chiamati liberini (/ 藞 l 瑟 b 蓹 r 瑟 nz /) e statine (/ 藞 st 忙 t 瑟 nz /) (rispettivamente), o fattori di rilascio e fattori inibitori. Gli esempi sono ormoni ipotalamici-ipofisari che possono essere classificati da diversi punti di vista: sono ormoni ipotalamici (originati nell'ipotalamo), sono ormoni ipofisiotropici (che colpiscono l'ipofisi, cioè la ghiandola pituitaria) e sono ormoni trofici (aventi altre ghiandole endocrine come bersaglio).

Ad esempio, l'ormone rilasciante la tireotropina (TRH) viene rilasciato dall'ipotalamo in risposta a bassi livelli di secrezione dell'ormone stimolante la tiroide (TSH) dalla ghiandola pituitaria. Il TSH a sua volta è sotto controllo di feedback dagli ormoni tiroidei T4 e T3. Quando il livello di TSH è troppo alto, si nutrono nuovamente del cervello per arrestare la secrezione di TRH. Il TRH sintetico è anche usato dai medici come test di riserva del TSH nella ghiandola pituitaria, poiché dovrebbe stimolare il rilascio di TSH e prolattina da questa ghiandola.

I principali ormoni di rilascio sono i seguenti:

  • L'ipotalamo usa l'ormone che rilascia la tireotropina (TRH o tiroliberina) per dire all'ipofisi di rilasciare tireotropina.
  • L'ipotalamo usa l'ormone rilasciante corticotropina (CRH o corticoliberina) per dire all'ipofisi di rilasciare corticotropina.
  • L'ipotalamo usa l'ormone rilasciante la gonadotropina (GnRH o gonadoliberina) per dire all'ipofisi di rilasciare la gonadotropina.
  • L'ipotalamo usa l'ormone della crescita horm 搑 l'ormone elitario (GHRH o somatoliberina) per dire all'ipofisi di liberare la somatotropina.

I principali ormoni che inibiscono il rilascio o che inibiscono gli ormoni sono i seguenti:

  • L'ipotalamo usa la somatostatina per dire all'ipofisi di inibire la somatotropina e di dire al tratto gastrointestinale di inibire vari ormoni gastrointestinali.

Ci sono vari altri fattori inibitori che hanno anche attività di inibizione endocrina tropica. Tale attività è solo una delle molte funzioni che hanno (come i ruoli dei neurotrasmettitori e dei recettori antagonisti), e non sono sempre chiamati ormoni, sebbene molti siano neuropeptidi o neurosteroidi. Includono quanto segue:

  • L'ipotalamo usa la dopamina come una prolattostina per dire all'ipofisi di inibire la prolattina; viene anche creato altrove nel cervello e la corteccia surrenale come neurotrasmettitore per influenzare molti altri sistemi.
  • L'ipotalamo usa follistatina per dire all'ipofisi di inibire l'ormone follicolo-stimolante; ha anche molti altri effetti sistemici.
  • I miociti usano la miostatina per dirsi l'un l'altro di inibire la miogenesi.
  • Il fattore di inibizione dei melanociti (melanostatina) inibisce il rilascio di altri neuropeptidi come l'alfa-MSH e ha anche molte altre funzioni.
  • C'è un neuropeptide chiamato cortistatina e una classe di cortisonici steroidei.

Esempi di rilascio e inibizione degli ormoni per gli ormoni esocrini sono il peptide rilasciante gastrina (GRP) e il polipeptide inibitorio gastrico (GIP), che regolano la produzione di gastrina.

Meccanismo

Il rilascio di ormoni aumenta (o, in caso di fattori inibitori, diminuisce) la concentrazione intracellulare di calcio (Ca2+), con conseguente fusione delle vescicole del rispettivo ormone primario.

Per GnRH, TRH e GHRH l'aumento di Ca2+ è ottenuto mediante l'accoppiamento ormonale in rilascio e l'attivazione di recettori accoppiati a proteine ​​G accoppiati alla subunità Gq alfa, attivando la via IP3 / DAG per aumentare la Ca2+.[1] Per GHRH, tuttavia, questo è un percorso secondario, il principale è il percorso dipendente da cAMP. [2]

Ricercatori notevoli

Roger Guillemin e Andrew W. Schally hanno ricevuto il premio Nobel per la fisiologia e la medicina nel 1977 per il loro contributo alla comprensione della "produzione di ormoni peptidici del cervello"; questi scienziati hanno prima isolato TRH e GnRH e poi hanno identificato le loro strutture.[3]

Guarda anche

  • Neuroendocrinology

Riferimenti

  1. ^ Pagina 237 in: Costanzo, Linda S. (2007). Fisiologia. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams e Wilkins. ISBN 0-7817-7311-3.
  2. ^ Walter F., PhD. Boro (2003). Fisiologia medica: un approccio cellulare e molecolare. Elsevier / Saunders. p. 1300. ISBN 1-4160-2328-3.
  3. ^ Guillemin R. Ormoni ipotalamici a.k. fattori di rilascio ipotalamici. J Endocrinol 2005; 184: 11-28. Testo intero. doi: 10.1677 / joe.1.05883 PMID 15642779.
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